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Sunday, January 30, 2022

MUERTES POR TODAS LAS CAUSAS EN INGLATERRA SEGÚN ESTATUS DE VACUNACIÓN ( GRUPOS 10-19 AÑOS, (III))

According to the ONS, between 2nd January and 31st October 2021 there were 96 deaths recorded among 10-14-year-olds who had not been vaccinated, and 160 deaths recorded among 15-19-year-olds who had not been vaccinated.

The ONS have calculated the person-years among unvaccinated 10-14 year-olds during this period to be 2,094,711, whilst they’ve calculated person-years among unvaccinated 15-19 year-olds during this period to be 1,587,072.

To work out the mortality-rate per 100,000 person years all we need to now do is divide the person-years by 100,000, and then divide the number of deaths by the answer to that equation.

So for 10-14 year-olds we perform the following calculation –

2,094,711 (person-years) / 100,000 = 20.94711

96 (deaths) / 20.94711 = 4.58

Therefore, the mortality rate per 100,000 person-years among unvaccinated 10-14-year-olds is 4.58 deaths per 100,000 person-years between 1st Jan and 31st Oct 21.

By using the same formula we find that the the mortality rate among unvaccinated 15-19-year-olds is 10.08 deaths per 100,000 person-years.

Now all we have to do is use the same formula to calculate the mortality rate among one-dose vaccinated and two dose vaccinated 10-14, and 15-19 year-olds, by using the person-years and number of deaths provided by the ONS in table 9 of their ‘Deaths by Vaccination Status’ report, which are as follows –



 



If the Covid-19 injections were not causing untimely deaths within the group then we would actually expect to see a mortality rate that is lower among the vaccinated population than the mortality rate among the unvaccinated population, not a mortality rate that is similar, and certainly not a mortality rate that is substantially higher

MUERTES POR COVID-19 EN INGLATERRA SEGÚN ESTATUS DE VACUNACIÓN (1-01-2021-31-10-2021, (II)


 

MUERTES POR COVID-19 EN INGLATERRA SEGÚN ESTATUS DE VACUNACIÓN (1-01-2021-31-10-2021, (I))

Tuesday, January 18, 2022

UN MODELO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA LAS VACUNAS COVID-19 ((III), TRADUCCIÓN AL CASTELLANO)

 

Risk from Covid-19

El riesgo del Covid-19

Conozco que el riesgo de fallecimiento derivado de una infección por SAR-CoV-2 es aproximadamente el mostrado en la tabla adjunta para cada grupo de edad:


Conozco que si me encuentro sano, mi riesgo es incluso inferior que el antes mostrado para mi grupo de edad, en la medida que el 95% de los fallecimientos ocurren en personas con una o más comorbilidades. Solamente individuos de alto riesgo (principal mente personas de más de 50 años con problemas de salud previos) son susceptibles de una enfermedad grave y potencialmente mortal por Covid-19. La mediana de edad de fallecimiento por Covid-19 es similar a la de la mortalidad natural en la mayoría de los países.

Conozco que la persistencia de síntomas en pacientes con alto riesgo después de enfermedad grave es común a todos los virus respiratorios (p.e., gripe). La referencia de un Covid duradero en grupos de bajo riesgo parece ser de origen psicosomático y debido a expectativas infundadas de malos desenlaces (niños, adolescentes y adultos). El Covid duradero no es una preocupación para individuos con bajo riego.

Risk from the Covid-19 injections

El riesgo de las vacunas Covid-19

Conozco que los potenciales efectos secundarios de las vacunas Covid-19 incluyen:

(…)


Conozco que ha habido un incremento superior al 1.000% en los efectos adversos registrados por vacunas Covid-19 en comparación a todas las vacunas previas en el sistema VAERS (USA) de registro de efectos adversos. Un registro inferior al número de casos es una debilidad bien documentada del sistema VAERS. Los casos registrados pueden ser una estimación a la baja de los verdaderos casos de efectos adversos.

Conozco que el riesgo de un efecto adverso cardíaco para jóvenes entre 12-15 años es de cuatro a seis veces el riesgo de su hospitalización.

Conozco que el riesgo de miocarditis es seis veces superior en el grupo de 15 años después de la segunda dosis y que el 72% de todas las miocarditis registradas están vinculadas a gente joven de entre 10 y 30 años de edad.

Conozco que no hay información referida al medio o largo plazo y que la misma será difícil de obtener dados que los fabricantes de las vacunas eliminaron el grupo de control después de la autorización de uso urgente (EUA) al administrar también la vacuna a los participantes en el grupo de control.

Conozco que el m-RNA contenido en las vacunas COVI-19 circula en la sangre y es distribuido a diferentes órganos como el cerebro, la médula, el bazo, el hígado, glándulas suprarrenales, ovarios, etc. El m-RNA codifica la proteína de la espícula- un agente biológico tóxico y activo. Puede unirse a células en diferentes órganos, dando lugar posiblemente a daño en los tejidos o causando una reacción autoinmune (en la que el cuerpo ataca sus propias células porque las mismas muestran un marcador ajeno -la espícula de la proteína- en su superficie). Ver referencias de grupos médicos sobre una variedad de preocupaciones acerca de las vacunas Covid-19.

Benefits of the Covid-19 injections

El beneficio de las vacunas Covid-19

Conozco que los datos de los fabricantes sobre la eficacia de las vacunas Covid-19 en la reducción de la enfermedad grave todavía no ha sido replicados por científicos independientes. Los fabricantes informaron de la reducción relativa del riesgo (RRR- reducción del riesgo en el grupo que recibió la inyección comparado con el grupo placebo). Esta medición no tiene en cuenta el riesgo de los participantes en contraer la enfermedad, o el su riesgo de enfermedad grave por COVID-19,que se expresa como reducción de riesgo absoluta (ARR). La ARR de las vacunas COVID-19 es muy inferior a su RRR.

Conozco que ninguna de las pruebas realizadas ha demostrado una reducción en la hospitalización o muerte como consecuencia de las vacunas Covid-19.

Disadvantages of the Covid-19 injections

Desventajas de las vacunas Covid-19

Conozco que Pfizer, Moderna, Astra-Zeneca, Johnson and Johnson, y Sputnik, son todas terapias génicas nunca ensayadas antes de los actuales programas de vacunación. No son vacunas tradicionales que usan un virus inactivado o parte de un virus. En la actualidad (noviembre de 2021 y USA), no hay vacunas Covid-19 aprobadas por un órgano regulador. Todas las vacunas en el mercado tuvieron una autorización de uso por emergencia (EUA) y no han seguido el complejo proceso requerido para una aprobación completa. Al aceptar estas vacunas, estoy aceptando participar en estas pruebas clínicas.

Conozco que si me vacuno, puedo contraer el virus y trasmitirlo a otros de la misma manera que una persona no vacunada.

Conozco que posiblemente experimentaré una reducción de mi inmunidad en las dos semanas posteriores a cada vacuna, que me someterá a un riesgo mayor de contraer Covid-19 y desarrollar la enfermedad. Ello puede explicar el incremento del número de muertes en varios países después de la vacunación.

Conozco que no estoy contribuyendo a la inmunidad de grupo con las vacunas en la medida en que la vacuna proporciona solo una protección limitada de corta duración, y las dosis de refuerzo  pueden no ser efectivas contra las nuevas variantes.

Conozco que el SARS-CoV-2 no puede ser erradicado en la medida que también se transmite entre animales y que permanecerá como una parte del reservorio de virus con los que convivimos

Available alternative treatment

Tratamiento alternativo disponible

Conozco que hay disponible un tratamiento profiláctico ( medicamentos tales como Ivermectin y suplementos como Vitaminas C y D, y Zinc) para los individuos de riesgo que previene la infección o reduce la gravedad de la enfermedad

Conozco que el tratamiento precoz ha estado disponible para pacientes de alto riego desde Agosto de 2020.Se estima que el tratamiento precoz reduce la hospitalización en un 88% y los fallecimientos en un 75%.

Conozco que hay medicamentos seguros y efectivos para tratar a los pacientes de alto riesgo.

Conozco que tres anticuerpos monoclonales (anticuerpos producidos en el laboratorio que se unen y neutralizan la proteína de la espícula del virus) y plasma convaleciente (plasma de pacientes recuperados que contiene sus anticuerpos) han sido aprobados bajo autorizaciones de urgencia para la prevención y el tratamiento del Covid-19 en pacientes de alto riesgo. La inclusión de anticuerpos monoclonales en el tratamiento precoz ha mostrado una reducción en la hospitalización o fallecimiento del 70%.

Contraindications

Contraindicaciones

Conozco que los siguientes grupos fueron excluidos de las pruebas clínicas: mujeres embarazadas, individuos previamente infectados, individuos con desórdenes autoinmunes, individuos alérgicos a alguno de los componentes de las vacunas o con una previa reacción alérgica a una vacuna. Por ello no hay actualmente información disponible sobre seguridad o eficacia para estos grupos.

Conozco que las vacunas están contraindicadas para las personas recuperadas de la enfermedad, en la medida que son más proclives a experimentar una reacción adversa que los individuos sin previa exposición al virus.

Conozco que las vacunas están contraindicadas para los que han experimentado una seria reacción alérgica a cualquier vacuna o a cualquier ingrediente de la vacuna.

Conozco que si estoy embarazada mi riesgo de aborto espontáneo puede ser superior después de la vacuna al promedio de pérdida de embarazo en circunstancias ordinarias.

Conozco que los efectos a largo plazo sobre el feto son actualmente desconocidos.

Conozco que la inmunidad natural es más amplia y duradera que la inmunidad no esterilizante y la inmunidad transitoria proporcionada por las vacunas, y que es la opción preferible para los individuos de bajo riesgo (menores de 60 años sin ninguna comorbilidad)

Conozco que no hay pruebas clínicas que evalúen la seguridad y eficacia de recibir combinaciones de vacunas de diferentes fabricantes (vacunación heteróloga). Tampoco hay información sobre interacciones adversas entre las mismas.

General Terms

Condiciones Generales

I understand that neither the clinician administering the injection, nor the manufacturers of the injections, nor the site where the injection is administered, nor the government are liable for any adverse event I may experience following the injection, whether the injections are found to be directly causal of the adverse events or not.

(Translation omitted. Not applicable in signatory countries of the Oviedo Convention in the opinion of the translator)

I understand that I have the responsibility to report any adverse events following vaccination to my family physician or file a report on the adverse events reporting system in my country whether I believe the symptoms experienced are caused by the injection or not.

(Translation omitted, see below)

I understand that such reporting is essential to detect potential unpredicted harm following the rollout of a new medical product.(Adverse events reporting systems: UK, US, Canada, Germany, Europe, South Africa, Austria,Switzerland, New Zealand, Australia, France)

(Translation omitted. In Spain no national reporting system available different from EUDRA VIGILANCE))

I understand that I must remain on site for 15-30 minutes following the administration of the Covid-19 injection for monitoring in case of an anaphylactic reaction.

(Translation omitted)

Conozco que mi información sanitaria, y mi estatus de vacunación, están protegidos por la ley. Que no estoy obligado a compartir mi información de salud para acceder a locales o servicios o para trasladarme de una parte a otra en mi país.

Conozco que como ciudadano, libremente tengo el derecho de consentimiento informado y autonomía corporal. Por ello tengo el derecho de aceptar o rechazar esta vacuna o cualquier vacuna de refuerzo sin necesidad de invocar ninguna razón o explicación.

Recipient agreement

Conformidad del vacunado

El firmante plenamente capaz consiente la vacunación y declara comprender todos los elementos anteriores y que no se encuentra sometido a ninguna presión, engaño o cualquier otra forma de intimidación

(Pandemic Data and Analytics by Abir Ballan. November 2021; https://www.pandata.org/)


UN MODELO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA LAS VACUNAS COVID-19 (II)

UN MODELO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA LAS VACUNAS COVID-19 (I)

Saturday, January 15, 2022

If there comes another Great Leap Forward someday (YAN LIANKE)

 

Who erased our memories and wiped them clean?

Forgetful people are, in essence, dirt in the fields and on the roads. Grooves on the sole of a shoe can step on them in whichever way they please.

Forgetful people are, in essence, woodblocks and planks that have cut ties with the tree that gave them life. Saws and axes are in full control of what they become in the future.

If reporters do not report what they witness, and authors do not write about their memories and feelings; if the people in society who can talk and know how to talk are always recounting, reading, and proclaiming in pure lyrical political correctness, who can tell us what it means to live on this earth as flesh and blood?

Imagine this: the author Fang Fang did not exist in today’s Wuhan. She did not keep records or pen down her personal memories and feelings. Neither were there tens of thousands of people who were like Fang Fang and would send out loud cries for help via their mobile phones. What would we have heard? What would we have seen?

Flesh and blood, body and soul are gone. All is well, and the little fulcrum of truth that could lift the world is lost. As such, history becomes a collection of legends, of lost and imagined stories, that are baseless and unfounded. From this perspective then, how important it is that we can remember, and possess our own memories that are neither revised nor erased. It is the least amount of certainty and evidence that we can provide when we speak a little truth.

Memories cannot change the world, but it gives us a genuine heart.

If there comes another Great Leap Forward someday and people revert to using backyard furnaces, it can at least convince us that sand will not turn into iron, and one mu [a unit of measurement, approximately 667 sqm] of yield will not weigh 100,000 catties. We will at least know that this is the most basic common sense, and not some miracle of consciousness producing matter, or air creating food. If there’s another Cultural Revolution of some sort, we’ll at least be able to guarantee that we will not land our parents in prison or on the guillotine.

Because of this, I hope that each of you, and all of us who’ve experienced the catastrophic Covid-19 will become people who remember; people who derive memories from memory.

Writing poems after the Auschwitz concentration camp period was indeed barbaric, but it is even more barbaric if we simply choose to forget it in words, in conversations and in memories—it is indeed much more barbaric and horrifying.

If we can’t be a whistle-blower like Li Wenliang, then let us at least be someone who hears that whistle.

If we can’t speak out loudly, then let us be whisperers. If we can’t be whisperers, then let us be silent people who have memories. Having experienced the start, onslaught, and spread of Covid-19, let us be the people who silently step aside when the crowd unites to sing a victory song after the battle is won—the people who have graves in their hearts, with memories etched in them; the people who remember and can someday pass on these memories to our future generations.

YAN LIANKE

https://lithub.com/yan-lianke-what-happens-after-coronavirus/

(Existe una traducción al español publicada en Babelia el 21 de Marzo de 2020)




Thursday, January 13, 2022

EFECTOS DE LAS RESOLUCIONES ANULATORIAS DE SANCIONES TRIBUTARIAS POR LOS TEA (II)

EFECTOS DE LAS RESOLUCIONES ANULATORIAS DE SANCIONES TRIBUTARIAS POR LOS TRIBUNALES ECONÓMICO-ADMINISTRATIVOS

 

      Las resoluciones anulatorias (absolutorias) de sanciones tributarias dictadas por los Tribunales Económico-Administrativos (TEA) por razones de fondo, sean estas las que sean, deberían considerarse absolutorias para los recurrentes y, con arreglo al artículo 4 del Protocolo 7 del Convenio Europeo de Derechos Humanos ratificado por España, deberían impedir la iniciación o continuación del procedimiento sancionador o la imposición de una nueva sanción en sustitución de la anulada.

        La versión del citado artículo publicada en el BOE es la siguiente:

"1.Nadie podrá ser inculpado o sancionado penalmente por un órgano jurisdiccional del mismo Estado, por una infracción de la que ya hubiere sido anteriormente absuelto o condenado en virtud de sentencia definitiva conforme a la ley y al procedimiento penal de ese Estado

2. Lo dispuesto en el párrafo anterior no impedirá la reapertura del proceso, conforme a la ley y al procedimiento penal del Estado interesado, si hechos nuevos o nuevas revelaciones o un vicio esencial en el proceso anterior pudieran afectar a la sentencia dictada."

    Aunque la versión española del primer apartado del artículo 4 del Protocolo sigue la versión francesa del mismo ("Nul ne peut être poursuivi ou puni pénalement par les juridictions du même Etat en raison d'une infraction pour laquelle il a déjà été acquitté ou condamné par un jugement définitif conformément à la loi et à la procédure pénale de cet Etat"), el Tribunal Europeo de Derechos Humanos ha precisado que la versión francesa (y, por tanto, la española)  no es la que determina el alcance la prohibición contenida en el citado artículo. 

    La versión inglesa del artículo 4.1 del Protocolo es la siguiente:

"No one shall be liable to be tried or punished again in criminal proceedings under the jurisdiction of the same State for an offence for which he has already been finally acquitted or convicted in accordance with the law and penal procedure of that State"

El alcance de la prohibición de la reiteración de procesos sancionadores ha sido, en efecto, precisado por el TEDH en la reciente Sentencia Mihalache v. Rumania[1], inequívocamente para incluir no solo los concluidos con absolución por sentencia de un órgano judicial (como dice la versión española de la ratificación del Convenio, siguiendo la versión francesa del mismo), sino también los concluidos con absolución mediante resolución anulatoria de la sanción por parte de un órgano administrativo de resolución de reclamaciones (TEA).

Este es el pronunciamiento del TEDH:

“94. De un estudio de las dos versiones auténticas-inglesa y francesa-del artículo 4 del Protocolo nº 7, el Tribunal observa una diferencia entre los dos textos: la versión en francés del artículo 4 del Protocolo nº 7 establece que la persona afectada debe haber sido “absuelta o condenada por una sentencia” mientras que la versión inglesa del mismo artículo establece que la persona debe haber sido “finalmente absuelta o condenada”. La versión francesa indica por ello que la absolución o condena debe derivar de una “sentencia”, mientras que la versión inglesa no específica que forma debería adoptar la absolución o condena. Por ello, confrontado a dos versiones del tratado que son igualmente auténticas, el Tribunal debe interpretarlas en una forma que las reconcilie en la mayor medida posible y de la forma adecuada para cumplir el propósito y al alcanzar el objeto del tratado (ver The Sunday Times v. the United Kingdom (nº1), 26 de Abril 1979, § 48, Series A no. 30, y el Artículo 33 § 4 del Convenio de Viena sobre el Derecho de los Tratados)

95.A la vista del papel crucial que juega el artículo 4 del Protocolo nº 7 en el sistema del Convenio y del propósito que tal derecho asegura, el uso de la palabra “sentencia” en la versión francesa de este artículo no puede justificar un enfoque restrictivo para el significado de una persona que ha sido “absuelta o condenada”. Lo que importa en cualquier caso es que la decisión en cuestión haya sido dada por una autoridad que participe en la administración de justicia en el sistema legal y nacional afectado, y que dicha autoridad sea competente bajo la normativa interna para establecer y, cuando proceda, sancionar la conducta ilícita de la que la persona ha sido acusada. El hecho de que la decisión no tome la forma de una sentencia no puede cuestionar la absolución o condena de la persona, puesto que tal aspecto formal y procesal no puede tener relevancia sobre los efectos de la decisión. Desde luego la versión inglesa del artículo 4 del Protocolo nº 7 fundamenta esta amplia interpretación del concepto. Más aún, el Tribunal ha consistentemente adoptado una interpretación similar al determinar los efectos de una situación legal, por ejemplo para precisar si los procedimientos definidos como administrativos bajo el derecho interno producen efectos que exigen considerarlos como “penales” con arreglo al sentido autónomo que dicho término tienen en el Convenio ( ver entre otras sentencias, A and B v. Norway, antes citada, §§ 139 y 148, y Sergey Zolotukhin, antes citada, §§ 54-57), donde el Tribunal partió de la conclusión que la decisión de un alcalde de imponer una multa administrativa, que no había sido recurrida y era ejecutiva, había constituido una decisión final a los efectos del artículo 4 del Protocolo nº 7). Con arreglo a ello, el Tribunal considera que la intervención judicial es innecesaria para la existencia de una decisión”

La anulación de una primera sanción tributaria por un TEA por razones de fondo implicaría, indiscutiblemente, una absolución en el sentido del artículo 4 del Protocolo nº 7 e impediría un nuevo procedimiento o la imposición de una nueva sanción tributaria por los mismos hechos respecto de los que ya tuvo lugar la absolución.

El apartado 2 del artículo 4 podría quizás interpretarse para admitir un nuevo procedimiento si la absolución o anulación de la sanción tributaria hubiera tenido lugar por razones de forma y no de fondo. Pero incluso en este caso, el artículo exige un "vicio esencial".

El artículo 213.2 de la LGT establece:

"Las resoluciones firmes de los órganos económico-administrativos, así como los                  actos de aplicación de los tributos y de imposición de sanciones sobre los que hubiera          recaído resolución económico-administrativa, no podrán ser revisados en vía                         administrativa, cualquiera que sea la causa alegada"





PROFESSOR EHUD QIMRON

Tuesday, January 11, 2022

PETER McCULLOUGH MD: LOS MANDATOS COVID DE VACUNACIÓN (USA) DEBERÍAN SER RETIRADOS

Saturday, January 8, 2022

ANALISIS BIG DATA MUNDIAL DE EFECTOS DE LAS VACUNAS EN LOS FALLECIMIENTOS Y CASOS ASOCIADOS A COVID-19

ABSTRACT Policy makers and mainstream news anchors have promised the public that the COVID- 19 vaccine rollout worldwide would reduce symptoms, and thereby cases and deaths associated with COVID-19. While this vaccine rollout is still in progress, there is a large amount of public data available that permits an analysis of the effect of the vaccine rollout on COVID-19 related cases and deaths. Has this public policy treatment produced the desired effect? One manner to respond to this question can begin by implementing a Bayesian causal analysis comparing both pre- and post-treatment periods. This study analyzed publicly available COVID-19 data from OWID (Hannah Ritchie and Roser 2020) utlizing the R package CausalImpact (Brodersen et al. 2015) to determine the causal effect of the administration of vaccines on two dependent variables that have been measured cumulatively throughout the pandemic: total deaths per million (y1) and total cases per million (y2). After eliminating all results from countries with p > 0.05, there were 128 countries for y1 and 103 countries for y2 to analyze in this fashion, comprising 145 unique countries in total (avg. p < 0.004). Results indicate that the treatment (vaccine administration) has a strong and statistically significant propensity to causally increase the values in either y1 or y2 over and above what would have been expected with no treatment. y1 showed an increase/decrease ratio of (+115/-13), which means 89.84% of statistically significant countries showed an increase in total deaths per million associated with COVID-19 due directly to the causal impact of treatment initiation. y2 showed an increase/decrease ratio of (+105/-16) which means 86.78% of statistically significant countries showed an increase in total cases per million of COVID-19 due directly to the causal impact of treatment initiation. Causal impacts of the treatment on y1 ranges from -19% to +19015% with an average causal impact of +463.13%. Causal impacts of the treatment on y2 ranges from -46% to +12240% with an average causal impact of +260.88%. Hypothesis 1 Null can be rejected for a large majority of countries. This study subsequently performed correlational analyses on the causal impact results, whose effect variables can be represented as y1.E and y2.E respectively, with the independent numeric variables of: days elapsed since vaccine rollout began (n1), total vaccination doses per hundred (n2), total vaccine brands/types in use (n3) and the independent categorical variables continent (c1), country (c2), vaccine variety (c3). All categorical variables showed statistically significant (avg. p: < 0.001) postive Wilcoxon signed rank values (y1.E V :[c1 3.04; c2: 8.35; c3: 7.22] and y2.E V :[c1 3.04; c2: 8.33; c3: 7.19]). This demonstrates that the distribution of y1.E and y2.E was non-uniform among categories. The Spearman correlation between n2 and y2.E was the only numerical variable that showed statistically significant results (y2.E ~ n2: ρ: 0.34 CI95%[0.14, 0.51], p: 4.91e-04). This low positive correlation signifies that countries with higher vaccination rates do not have lower values for y2.E, slightly the opposite in fact. Still, the specifics of the reasons behind these differences between countries, continents, and vaccine types is inconclusive and should be studied further as more data become available. Hypothesis 2 Null can be rejected for c1, c2, c3 and n2 and cannot be rejected for n1, and n3. The statistically significant and overwhelmingly positive causal impact after vaccine deployment on the dependent variables total deaths and total cases per million should be highly worrisome for policy makers. They indicate a marked increase in both COVID-19 related cases and death due directly to a vaccine deployment that was originally sold to the public as the “key to gain back our freedoms.” The effect of vaccines on total cases per million and its low positive association with total vaccinations per hundred signifies a limited impact of vaccines on lowering COVID-19 associated cases. These results should encourage local policy makers to make policy decisions based on data, not narrative, and based on local conditions, not global or national mandates. These results should also encourage policy makers to begin looking for other avenues out of the pandemic aside from mass vaccination campaigns. Some variables that could be included in future analyses might include vaccine lot by country, the degree of prevalence of previous antibodies against SARS-CoV or SARSCoV- 2 in the population before vaccine administration begins, and the Causal Impact of ivermectin on the same variables used in this study. Keywords CausalImpact, causation, vaccines, BigData, COVID-19, gene therapy Peter McCullough, MD MPH @P_McCulloughMD 19h This analysis is exhaustive analyzing data from around the world. The global program has made the pandemic worse for populations not better. Now is the time to stop and re-calibrate global health.

Tuesday, January 4, 2022

LOS "GRANDES SALTOS ADELANTE" Y AMARTYA SEN (II)

 Las adevertencias de Sen no se refieren solo a las hambrunas sino a cualquier crisis social de gran envergadura (COMO EL COVID) en la que fallan la independencia y el control, así como el libre intecambio de ideas e información.

The Great Leap Famine and Amartya Sen (LA HAMBRUNA DEL GRAN SALTO ADELANTE Y AMARTYA SEN)

The Great Leap Famine and Amartya Sen: Amartya Sen, a Nobel Laureate argues, “in the terrible history of famines in the world, no substantial famine has ever occurred in any independent and democratic country with a relatively free press.”[1] According to Sen, severe famine does not happen if a country is autonomous (independent), fair and accountable (democratic), and encourages free exchange of ideas (free press). Autonomous government has the power to allocate resources according to domestic concerns, and democratic government has duty to accommodate societal concerns guided by the rule of law. Relatively free press allows citizens to express their concerns freely and notifies government with challenges in society. The Great Leap Famine in China could also have been prevented if China at the time was independent, democratic, with a relatively free press, as Sen suggested. The Great Leap Famine was led by three key factors: Mao ignoring precautionary alarm suggested by the political elites; Mao silencing intellectuals from suggesting alternative agricultural-scientific theories; and top leaders of the Chinese Communist Party (CCP) was not informed about the villagers dying of famine. These could have been easily prevented under the Sen’s conditions because democratic institutionalization allows political elites to freely discuss policies, freedom of expression encourages intellectuals to freely criticize scientific theories, and democratic election and mass media coverage motivates citizens to freely address their co...

The infamous Great Leap Famine in 1959 to 1962 is the worst famine in modern Chinese history. The catastrophic famine caused gigantic causalities, estimated from 23 million to 46 million people.A professor from Hong Kong University of Science and technology, James Kaising Kung and a professor from Peking University, Justin Yifu Lin, argues that political radicalism created the Great Leap Famine.2 Ineffective policies were carried out – grain procurement and steel and iron production – while government officials focused on protecting their careers by enforcing unrealistic goals which starved peasants to death

EL CERTIFICADO COVID Y LA IMPOSICIÓN INDIRECTA DE LA VACUNACIÓN (COMENTARIO A DIEGO GOMEZ, IV)

Para terminar los comentarios, enlazo gráfico, fuentes y referencias al incremento de mortalidad USA (ALL-CAUSE EXCESS MORTALITY) en el grupo de 25-44 años, que fue mencionado por el CEO de la compañía de seguros ONEAMERICA SCOTT DAVISON (grupo de 18-64 años)

Here’s the speech by Scott Davison in the meeting. Here’s the video: https://cbs4indy.com/video/chamber-of-commerce-indiana-hospital-association-discuss-covid-impact/7267146/


It is a “twelve sigma” increase in deaths according to him. (he said that 10% is three sigma and 40% is therefore 12 sigma event). 


Indeed, excess mortality of 25-44 year olds is roughly 40% of the usual mortality. This perfectly matches what CEO Scott Davison allegedly said at a conference.


This excess mortality after the winter wave only started in April, strangely coinciding with vaccine rollout for this age group.

There was a bump in September, coinciding with the Delta wave and explaining some of the deaths in this group — but far from all. What is the cause of the rest of excess mortality? 


DEATH'S STATISTICS ARE NOT LIES, NOR DAMNED LIES BUT JUST NUMBER OF DEATHS YOU CAN NOT IGNORE. THEY REPRESENT, ONE BY ONE, A HUMAN BEING THAT DIED




https://igorchudov.substack.com/p/fact-checking-dr-malone-deaths-up?utm_source=substack&utm_medium=email&utm_content=share&token=eyJ1c2VyX2lkIjoxODI0NTk5MywicG9zdF9pZCI6NDY1MDA3MjEsIl8iOiJUQ1A5dyIsImlhdCI6MTY0MTI4NDIxOCwiZXhwIjoxNjQxMjg3ODE4LCJpc3MiOiJwdWItNDQxMTg1Iiwic3ViIjoicG9zdC1yZWFjdGlvbiJ9.JdNLoRNECaAGFNY_xF8yUmnDjnKdh4uCgkHEy9DjwgQ

Monday, January 3, 2022

EL CERTIFICADO COVID Y LA IMPOSICIÓN INDIRECTA DE LA VACUNACIÓN (COMENTARIO A DIEGO GOMEZ, III)

COMO CONTINUACIÓN DEL COMENTARIO PREVIO, REPRODUZCO AHORA LA COMPARACIÓN DE LA CIFRA DE EFECTOS ADVERSOS Y FALLECIMIENTOS (TOTALES Y POR AÑO) DE LAS VACUNAS COVID Y OTROS TRATAMIENTOS (DESDE SU ORIGEN) OFRECIDA POR EL SENADOR USA ABAJO INDICADO, Y CUYA FUENTE SON LOS PROPIOS DATOS DE LA FDA Y LA CDC


Senator Ron Johnson
@SenRonJohnson

ACTUALIZADA AL 24 DE DICIEMBRE DE 2021