SENTENCIA DEL TRIBUNAL SUPREMO DE 5/02/2026: EFECTOS ADVERSOS VACUNA COVID-19 JANSSEN (III; THROMBOCYTOPENIA, BASE DE DATOS EMA)

 

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— Guillermo Ruiz Zapatero (@ruiz_zapatero) February 9, 2026

 

 

   

2.555 CASOS INDIVIDUALES DE EFECTOS ADVERSOS CON ORIGEN EN ESPAÑA RECOGIDOS EN EUDRAVIGILANCE (8/02/2026) PARA COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)

 

 

 

SENTENCIA DEL TRIBUNAL SUPREMO DE 5/02/2026: EFECTOS ADVERSOS VACUNA COVID-19 JANSSEN (II; ALGUNOS ANTECEDENTES)

FDA and CDC Lift Recommended Pause on Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine Use Following Thorough Safety Review Available Data Suggest Potential Blood Clots Are Very Rare Events 

For Immediate Release: April 23, 2021

 On June 1, 2023, FDA revoked the EUA for this vaccine.

 

 

 

U.S. limits use of J&J's COVID vaccine on blood clot risks

By Reuters

May 6, 20222:01 AM GMT+2Updated May 6, 2022

 

 

 

 

 

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) - direct healthcare professional communication (DHPC)

 

Asunto T-267/21: Auto del Tribunal General de 9 de noviembre de 2021 — Amort y otros/Comisión [«Recurso de anulación — Medicamentos de uso humano — Autorización condicional de comercialización del medicamento de uso humano “COVID-19 Vaccine Janssen” — Vacuna contra la COVID-19 (Ad26.COV2-S[recombinante])” — Inexistencia de interés en ejercitar la acción — Inexistencia de afectación directa — Inexistencia de afectación individual — Acto no reglamentario — Inadmisibilidad»]

Partes

Demandantes: Heidi Amort (San Genesio, Italia) y otros 22 demandantes cuyos nombres figuran en anexo al auto (representante: R. Holzeisen, abogada)

Demandada: Comisión Europea (representantes: B.-R. Killmann y A. Sipos, agentes)

Objeto

Recurso basado en el artículo 263 TFUE por el que se solicita la anulación de la Decisión de Ejecución C(2021) 1763 final de la Comisión, de 11 de marzo de 2021, por la que se concede una autorización condicional de comercialización, con arreglo al Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, del medicamento de uso humano «COVID-19 Vaccine Janssen — Vacuna contra la COVID-19 (Ad26.COV2-S[recombinante])», en su versión modificada y completada.

Fallo

1)	Declarar la inadmisibilidad del recurso.

2)	Sobreseer las demandas de intervención presentadas por TF, TG, TH y TI, por TR y las demás personas cuyos nombres figuran en el anexo II y por VH y las demás personas cuyos nombres figuran en el anexo II.

3)	Condenar en costas a la Sra. Heidi Amort y a las demás personas cuyos nombres figuran en el anexo I.

4)	TF, TG, TH y TI, TR y las demás personas cuyos nombres figuran en el anexo II y VH y las demás personas cuyos nombres figuran en el anexo II cargarán cada una de ellas con sus propias costas correspondientes a las demandas de intervención.

UN MODELO DE CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA LAS VACUNAS COVID-19 ((III), TRADUCCIÓN AL CASTELLANO)

Tuesday, January 18, 2022

Conozco que los potenciales efectos secundarios de las vacunas Covid-19 incluyen: 

(…)